试管婴儿的实验室是什么样的？

实验室是生殖中心的重要组成部分，被誉为生殖中心的“心脏”。对于进行辅助怀孕的广大患者而言，往往实验室是他们觉得最“神秘”的地方。一是由于实验室人员一般不做临床工作，不和患者直接接触、交流；二是因为患者对卵子、胚胎等缺乏感性的认识，对实验室人员所做的工作觉得神秘和不可思议。其实实验室并不神秘，只是一个相对封闭的工作环境。因为胚胎是在实验室中操作培养，因此对实验室的环境要求很严格。国家卫生部要求生殖中心实验室必须有层流--空气过滤装置，保证实验室环境稳定与干净卫生。实验室一般由胚胎室、精液处理室和冷冻室三部分组成，所需的仪器主要有显微镜、培养箱、超净工作台、冷冻设备等。

试管婴儿的胚胎是怎么配成的？

试管婴儿的胚胎配成功跟实验室和操作员的水平有关系，当然也跟取卵和精子的质量有关系。试管婴儿是指从女性的卵巢内取出卵子，在实验室里让它们与男方的精子结合，形成胚胎，然后转移胚胎到子宫内，使之在女性子宫内着床、妊娠的过程。

试管pgs是什么意思

遗传学基因筛查，是针对染色体的数目、结构来检测，可以保证宝宝的健康，避免畸形胎、流产等。美国试管这个技术是很先进和成熟的，美国还有PGD技术，可以排查125种遗传疾病！保证宝宝的健康优生！

第三代试管婴儿pgd和pgs技术的区别都有什么呢？这是许多想做第三代试管婴儿的家庭非常关心的问题，试管婴儿技术始于1978年，至今已经有36年的历史，在整个发展经历中技术不断在革新与提升，现在已经发展到了第三代试管婴儿(pgd/pgs)技术。pgd、pgs这两种技术都用于第三代试管婴儿胚胎之前植入前检查，目前这两种技术最为成熟的国家是美国，那么pgd和pgs技术有什么区别呢什么是pgs/pgdpgs是胚胎植入前遗传学筛查(preimplantationgeneticscreening)，在胚胎植入着床之前，利用pgs对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。pgd是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用pgd技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。第三代试管婴儿pgs和pgd有什么不同pgs和pgd都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：pgs是一种遗传学筛查，pgd是一种遗传学诊断。pgs：pgs遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此pgs会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。pgd：pgd基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的dna片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与pgs相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。通过pgd还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。第三代试管婴儿pgd/pgs都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择赴美做试管婴儿第三代试管婴儿和pgd/pgs筛查。

鉴别“质量较差”或“高风险”的试管婴儿实验室

试管婴儿实验室做手术痛吗