Nivolumab纳武单抗（纳武利尤单抗）是一种靶向抗肿瘤药物，用于治疗某些恶性肿瘤。临床上，Nivolumab纳武单抗用于治疗胃肠道、放射性淋巴结靶向治疗及细胞或其他侵袭性肿瘤治疗等方面取得不错的疗效。为了获得较好的治疗效果，有必要进行Nivolumab纳武单抗基因检测。

Nivolumab纳武单抗基因检测的材料和流程如下：

一、检测材料：1.临床样本：血液标本或组织；2.血清：患者的血清标本；3.细胞：细胞标本；4.参照基因：需要提供DNA/RNA备份样品，以及患者病史信息。

二、检测流程：1.提取基因：利用提取试剂提取基因检测样本里的DNA或RNA，提取的标本如血液（无血小板和细胞类）、口腔拭子，义肌或唾液；2.核酸复制：使用逆转录PCR技术和染色质显示技术对提取的核酸进行复制；3.基因芯片：使用适当的基因芯片，如KAIJI基因芯片，进行实验；4.基因分析：利用正交发射碱基聚合酶链反应技术（qPCR）和微卫星定位技术（MLPA）、质量受控重复（QC-PCR）技术、早期引物限制性片段长度多态性(RFLP)等技术来检测相应的基因及其突变位点。5.数据评估：分析实验数据，如甲基化模式、基因型分布和表达模式，并对检测结果进行有效评价。

具体来说，Nivolumab纳武单抗基因检测需要临床样本，如血液、组织、细胞和参照基因，另外还需要使用提取试剂、逆转录PCR技术、适当的基因芯片、正交发射碱基聚合酶链反应技术等来完成。此外，最后还要对实验数据进行分析，以得出有效的评估结果。

总的来说，Nivolumab纳武单抗基因检测需要相关的材料及完善的流程才能得出有效的检测结果，以便准确识别患者的基因突变，为临床治疗提供科学可靠的依据，实现良好的临床疗效。