针对不同类型的癌症，越来越多的患者使用靶向药物进行治疗，特别是对于肿瘤源性某种基因耐药性的患者，靶向药物也被誉为"定制化"治疗。西妥昔单抗是一种抗EGFR拮抗剂，目前常用于治疗非小细胞肺癌（支气管癌），胃癌、结肠直肠癌等癌症。西妥昔单抗的检测基因主要包括EGFR基因T790M突变和EGFR基因L858R突变等，这些突变可以影响西妥昔单抗的药效。而根据基因检测结果使用靶向药物，有助于加强治疗，可以提高治疗效果，减少不良反应，而且更有利于患者和社会的综合受益。

既然西妥昔单抗需要通过基因检测配对成功，那么检测靶向药的样本就成为非常重要的一个环节。通常，对于有明确靶点的药物在基因检测之前就可使用，无需做靶点基因检测。但是，如果需要使用的药物需要与特定的基因具有正确的配合关系，那么就必须做基因检测，来确定用药前后的基因位点变异，以判断药物是否会产生预期的疗效。

西妥昔单抗基因检测所需样本有多种， 例如，可使用细胞样本和组织样本，其中细胞样本可以从新鲜组织中收集，或者可以使用现有的细胞衍生物，如病理学标本，血液样本，脑肿瘤活检细胞等。组织样本可以是病理学的标本，也可以是未处理的体细胞活检组织。

不仅如此，还可以根据基因检测的方法，将西妥昔单抗基因检测的样本分为PCR、荧光原位杂交，实时PCR、荧光定量PCR、免疫组化等几种。在不同的方法中，他们及其仪器所需样本也会不同，PCR检测需要鲜活细胞悬液或体液；荧光原位杂交需要组织芯片或血清；实时PCR需要芯片中细胞类型样本；FQ灵敏度较高，需要掌握量子化学特征，生物学特征，性格良好的样本；荧光定量PCR可以分别于组织或血清；免疫组化检测核心样本则是组织标本和活检产物。

综上，西妥昔单抗基因检测样本多样，涉及PCR、荧光原位杂交，实时PCR、荧光定量PCR、免疫组化等多种方法，其所需样本也不尽相同，一般可以从新鲜组织中收集，也可以使用现有衍生物，如病理学标本、血液样本、脑肿瘤活检细胞样本、细胞活检组织样本等。