导读:原发性肝癌是指起源于肝细胞和肝内胆管细胞的恶性肿瘤。临床上可分为肝细胞癌、肝内胆管细胞癌。肝细胞癌约占肝癌的90%以上,肝内胆管

原发性肝癌是指起源于肝细胞和肝内胆管细胞的恶性肿瘤。临床上可分为肝细胞癌、肝内胆管细胞癌。

肝细胞癌约占肝癌的90%以上,肝内胆管癌大概占5%左右。甚至85%以上的肝细胞癌在早期筛查中可发现甲胎蛋白升高,肝内胆管细胞癌早期或者疾病全程甲胎蛋白无升高。临床上不能以甲胎蛋白的升高作为判断原发性肝癌的唯一标准,应结合其他的相关检查才能明确诊断。

原发性肝癌预期生存时间因人而异,主要取决于疾病分期,具体情况如下:

1、早中期:可通过根治性手术治疗,五年生存期一般超过60-70%。超过五年以后,大部分患者可以得到长期生存;

2、晚期:患者合并其他脏器转移、自身条件较差、肝硬化程度较重、出现黄疸或腹水,预期生存时间较短,在目前的医学治疗情况下,很难超过一年。

肝血管瘤和肝癌的区别有:

1、发生机制:肝血管瘤是胚胎形成血管期间发生异常错乱导致,肝癌由乙肝病毒感染,肝硬化、黄曲霉素污染及某些食物中元素缺乏等导致;

2、年龄:肝血管瘤不分年龄,肝癌中老年人居多;

3、治疗方式:肝血管瘤医生会建议观察,而肝癌,医生会让病人立即住院治疗;

4、预后:肝血管瘤预后非常好,可以根治,肝癌预后较差。

5、性质:肝血管瘤是良性疾病,瘤体大小不一,直径﹥10cm以上时需手术治疗,肝癌是恶性疾病,致命性强,一旦发现,及早治疗;

6、发展速度:肝血管瘤病史较长,瘤体生长缓慢,变化较小,肝癌发病时间短,瘤体生长迅速,变化快;

7、辅助检查:可通过腹部彩超、腹部CT、增强CT、超声造影、甲胎蛋白结果等相鉴别。

癌症是很严重的肿瘤,癌症的病人做基因检测非常有必要,因为基因检测是指导、选择靶向药物使用的依据,只有通过基因检测才知道使用哪个靶向药物治疗效果最好。

病人通过基因检测,有基因突变的病人使用相应的靶向药物治疗才会有明显的疗效,如果没有基因突变的病人不适合使用靶向药物治疗。癌症的主要治疗方法是手术治疗、化疗、放疗、靶向药物治疗等等,靶向药物治疗是非常有效的方法。

产品概述

肝癌基因检测基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测100个基因,包括45个靶向药物相关基因,27个化疗药物相关基因,解读118种靶向、化疗药物;根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性,辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

产品特点

1.多维治疗方案制定依据,从靶向治疗到化疗方案的选择,为多药联合治疗提供全面依据;2.从基因到通路再到肿瘤类型,提供最大化的靶向药物选择机会;3.人工专业遗传信息解读,同时参考国际权威数据库和内部数据库,避免遗漏位点,真正做到有效解读;

适用人群

1.初诊期望获得全面靶向+化疗用药信息的患者;2.常规检测未发现可用靶向药的患者;3.接受过某种靶向治疗效果不好的患者;

检测基因

ABCB1 ABCC4 ALK APC ATIC ATM ATR B2M BAP1 BARD1 BRAF BRCA1 BRCA2 BRIP1 C8orf34 CBR3 CD274 CDA CDK12 CDK4 CDKN2A CHEK1 CHEK2 CTNNB1 CYP19A1 CYP2B6 CYP2D6 DDR2 DHFR DNMT3A DPYD DYNC2H1 EGFR ERBB2 ERCC1 ERCC2 FANCA FANCL FGFR1 FGFR2 FGFR3 FLT3 GGH GNAS GSTP1 HRAS JAK1 JAK2 JAK3 KIT KRAS MDM2 MDM4 MET MLH1 MRE11A MSH2 MSH6 MTHFR MTOR MTR MTRR NBN NF1 NRAS NTRK1 NTRK2 NTRK3 PALB2 PBRM1 PDGFRA PIK3CA PMS2 POLD1 POLE PTEN RAD50 RAD51 RAD51B RAD51C RAD51D RAD52 RAD54L RB1 RET ROS1 RRM1 SLC22A16 SLIT1 SMAD4 SMO SOD2 STK11 TP53 UGT1A1 UMPS VEGFA VHL XPC XRCC1 

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