自国家医疗保障局成立以来，一直致力于为全国人民提供更加完善、更加实惠的医疗保障。而在今年的医保目录准入谈判中，一款天价药的加入更是引起了广泛关注。这款名为“渤健”的罕见病药物，经过谈判成功进入国家医保目录，为众多罕见病患儿家庭带来了福音。

　　据悉，渤健是一种用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)的药物，由于其研发成本高、市场需求小，因此价格一直居高不下。在未进入医保之前，渤健的价格高达6.38万元一瓶，而每个患者每年需要服用4瓶，总费用高达25.52万元。对于许多家庭而言，这无疑是一笔沉重的负担。

　　然而，随着国家医疗保障局的成立，以及医保目录准入谈判的推进，渤健的价格终于迎来了大幅度的降低。经过谈判，渤健的价格最终被砍到了3.3万元一瓶，每个患者每年的总费用降到了13.2万元。这一价格降幅达到了惊人的55%，让众多罕见病患儿家庭看到了希望。

　　更为重要的是，随着渤健进入国家医保目录，这款天价药还将享受到国家医保的报销政策。这意味着，对于符合条件的患儿家庭，他们实际需要支付的费用将进一步降低。据估算，每个患儿家庭每年可以省下高达40万元的费用，这对于许多家庭来说无疑是一笔巨大的财富。

　　国家医疗保障局的这一举措，不仅体现了政府对全国人民的关心和关爱，更是彰显了国家在保障人民健康方面的决心和实力。相信随着国家医疗保障制度的不断完善，将会有越来越多的天价药被纳入医保目录，让更多的患者受益。

　　此外，我们也需要看到，罕见病患者的治疗问题是一个复杂的社会问题。除了政府的努力外，社会各界也应该积极参与到罕见病防治工作中来。例如，医疗机构可以加强对罕见病的诊断和治疗能力;学术界可以加强相关研究，提高对罕见病的认识;而企业则可以通过技术创新和产业升级等方式为罕见病治疗提供更多支持。

　　总之，“渤健”进入国家医保目录是一个里程碑式的事件。它不仅为罕见病患儿家庭带来了实实在在的福音，也为我国医疗保障制度的发展和完善提供了宝贵的经验。我们相信在政府和社会各界的共同努力下，将会有越来越多的天价药被纳入医保目录，让更多患者受益。同时，我们也期待着我国医疗保障制度能够更加完善、更加人性化，真正实现人人享有健康保障的目标