Lutathera（英文名称：Lutetium Lu 177 Dotatate）是一种靶向治疗药物，可治疗慢性神经内分泌肿瘤（NET）。本药物通过与肿瘤细胞表面携带的细胞膜受体结合，从而发挥抗肿瘤作用。在治疗之前，需要对患者细胞进行Lutathera镥氧奥曲肽基因检测，以确定患者是否符合使用本药的条件。

Lutathera镥氧奥曲肽基因检测的准备工作非常复杂，既要求严格的检测流程，又要求检测结果准确可靠。首先，需要准备检测环境，将检测室保持在室温（18~25℃），相对湿度（50~80%），空气流通的状态，并清除室内的尘埃和杂质。其次，准备检测技术，通常采用定量聚合酶链反应（qPCR）技术，以确定患者细胞中Lutathera镥氧奥曲肽基因的表达水平。第三，准备检测设备，包括PCR反应槽、微量称重仪、PCR反应仪、PCR仪等。最后，准备检测试剂和耗材，包括DNA提取试剂、RT-PCR试剂、PCR试剂、PCR反应管、PCR板等。

Lutathera镥氧奥曲肽基因检测的准备工作不仅需要准备技术条件，还需要准备足够的耗材。除此之外，还要准备专业人员，以确保检测过程的准确性和可靠性。检测过程中，必须完全按照检测流程进行，并定期进行相关质量控制，以确保最终检测结果的准确性和可靠性。

总之，要进行Lutathera镥氧奥曲肽基因检测，需要准备多种手续，包括准备检测环境、准备检测技术和设备、准备检测试剂和耗材、准备专业人员等。只有经过全面的准备，才能确保检测结果的准确性、可靠性和可信度，从而确定患者是否符合使用本药的条件。