一直以来，致力于治疗癌症的靶向药物一直受到各界的追捧。它会按照肿瘤基因特性，精准针对某些细胞，抑制其增殖或新生，以实现抗肿瘤疗法的目的。因此，对靶向药的基因检测变得尤为重要，这也是靶向药物治疗体系的一个关键环节。

靶向药的基因检测是指从患者的身体采集样本，利用基因测序技术、分子测试，判定不同基因组成中内在变异情况，了解患者肿瘤状态，最终做出分子治疗的决策，提高治疗效果。这通常需要收集外周血、肿瘤组织细胞、液体脓液等样本，进行基因突变、融合基因等多项检测。比如，当检测Panobinostat，这种靶向药物可以抑制某种细胞的生长，则必须首先检测出该细胞的基因突变，以此为依据去判断是否采用这种靶向药物进行治疗。

比如，在多发性骨髓瘤检测中，通常先进行融合基因检测，以确认其是否包含BRAF、NPM-ALK或FGFR3-TACC3等基因。而对于Panobinostat，则必须确认是否有融合基因、突变基因或表观遗传学上的变化，再决定是否采用这种靶向药物进行治疗。

但是，由于靶向药的种类多样，检测内容也不尽相同，在选择实验条件时要根据患者情况优选采