靶向药艾瑞布林基因检测是目前治疗多发性硬化症（MS）的重要技术之一。它是检测患者的艾瑞布林基因的一种技术，以此来评估患者对靶向药物的敏感性。由于艾瑞布林基因的多态性可以影响患者对治疗药物的反应，因此，检测艾瑞布林基因是评估患者治疗方案的重要工具。

艾瑞布林基因检测主要包括DNA提取、基因扩增和基因测序三个步骤。首先，从患者的血液或唾液样本中提取DNA，然后使用聚合酶链反应（PCR）进行基因扩增，以便增加检测的敏感性。最后，用高通量测序技术，如质粒分离（Sanger）和质谱测序（mass-spectrometry），来检测艾瑞布林基因的多态性。

艾瑞布林基因检测可以帮助医生判断患者是否需要接受靶向药物治疗。如果检测结果显示患者存在艾瑞布林基因多态性，这意味着患者可能对靶向药物有良好的反应，从而可以改善患者的病情。相反，如果检测结果没有检测出艾瑞布林基因，则意味着患者可能对靶向药物不敏感，因此医生可以采取其他治疗方案。

因此，提供艾瑞布林基因检测的主要信息包括医疗报告、健康史、血液样本、唾液样本和与检测有关的其他信息。医疗报告是医生对患者的诊断信息，包括患者的病史、家族史、临床症状等；健康史是患者生活方式、患者接受的其他治疗以及患者以前的检查结果等信息；血液样本和唾液样本是检测艾瑞布林基因的重要材料；其他信息可能包括患者的年龄、性别、身高体重等。

总之，艾瑞布林基因检测是评估患者治疗方案的重要工具，提供艾瑞布林基因检测所需的信息包括医疗报告、健康史、血液样本、唾液样本和其他与检测有关的信息。