靶向药Abiraterone（也称为Zytiga或Yonsa）是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物，它能够抑制体内脱氢醇酶3（CYP17A1）活性，减少雄激素的生成，从而抑制肿瘤发展。

为了对患者进行Abiraterone基因检测，需要提供一定的样本。通常情况下，临床诊断中最常用的样本来源是外周血淋巴细胞，其次是组织样本（如活检标本）。

外周血淋巴细胞的提取只需要较少的血样，大概5-10毫升。在取血之前，患者必须接受一次简单的血液检查，以确定其血液中的血小板数量和血浆白蛋白浓度是否正常。如果发现异常，则必须采取措施矫正，然后在获得足够的血样之后，血样将用于细胞分离和制备，用于使用基因扩增技术进行基因检测。

如果外周血淋巴细胞的取样无法满足要求，例如临床症状较为严重、短暂的病情持续时间，或者是患者禁忌口服外周血淋巴细胞分离，则此时可以考虑使用组织样本。组织样本可以从活检组织提取，也可以从肿瘤组织标本中提取，如果患者有可用的病理标本，则可以直接使用。

此外，在提取样本之前，患者还需要接受许多其他检查，以确定其对Abiraterone的反应情况。这些检查包括体格检查、肝肾功能检查、血常规检查、尿常规检查、胸部X线检查、CT扫描、MRI扫描等，以及其他用于评估患者治疗疗效及治疗相关毒副反应的检查。只有当患者符合治疗条件时，才可以进行样本提取，以供Abiraterone基因检测。

总之，要进行Abiraterone基因检测，需要提供外周血淋巴细胞或组织样本，这些样本可以从活检标本或肿瘤组织标本中提取，但在提取样本之前，患者必须先接受一系列检查，以确定其治疗的可行性。