靶向药基因检测怎么取样在进行靶向药基因检测前，被检测者首先需要取样。取样一般分为外周血样本检测法和组织样本检测法两种。外周血样本检测法是指从血液中提取细胞和DNA核酸，然后通过荧光PCR技术测定患者的基因改变情况，进而诊断及合理用药。这一方法相对简单，适用性强，能够即时获取结果，也被广泛使用。组织样本检测法指的是对实体组织及细胞中的基因特异性DNA进行检测，且可以确定准确的突变情况。相比外周血样本检测法，这种方法能够更加准确地揭示患者体内细胞突变情况，是更好的选择。

靶向用药的基因检测是如何做的

针对司美替尼这种靶向药，它是靠检测出患者体内基因突变情况，并以此为依据来进行判断其可否使用此药特异性治疗的。因此，要进行靶向药的基因检测，必须要获得患者的细胞和DNA样本，然后用荧光基因杂交技术，将样品中的DNA片段与必要的基因相结合，最后在荧光素的作用下，通过显微镜进行基因改变情况的观察，从而判断其是否符合用此药方案的要求。

什么样的基因检测结果可以用靶向药针对司美替尼，正常情况下，理想情况的基因检测结果应为靶向基因有正常的拷贝数，外显子所有的碱基组成秩序均为正常状态，一抗原完整，也就是说没有发生突变。只有此种情况，患者的身体才能够正常反应靶向药物，从而获得较好的治疗效果。

基因检测报告怎么看能不能用靶向药要诊断患者是否能使用司美替尼，就必须看基因检测报告。一般情况下，如果基因检测结果发现突变，那么就不能使用司美替尼治疗，此时可以选择其他化疗抗药策略。如果基因检测结果发现没有发生突变，就能够放心地使用司美替尼。

靶向药物基因检测方法的比较一般来说有以下几种比较常用的基因检测方法：常规PCR，实时荧光PCR，质量定量PCR，荧光杂交，质量高分辨测序等。常规PCR是以提取患者血清中的DNA样本为原料，以多囊性卵巢癌基因对其进行扩增复制，从而检测出目标基因的方法。实时荧光PCR用于识别用药可能性的基因，通过基因的PCR扩增得到基因的突变，并使用荧光技术实现基因检测。质量定量PCR能够准确检测目标基因，从而可以得到更加可靠的检测结果。荧光杂交技术将样本中的DNA片段与必要的Weil-Fll基因相结合，以荧光酶为参考点，从而找出改变的基因片段。质量高分辨测序技术则可以