随着肿瘤治疗能力的不断提高，靶向药物Chidamide也被越来越多的人熟知，它是治疗恶性肿瘤的一种新型抗癌药。Chidamide是一种靶向抗癌药，它能够准确识别特定癌细胞，并且可以有效地抑制癌细胞的生长和蔓延，从而使其获得良好的治疗效果。

Chidamide抗癌药治疗效果主要取决于它是否能够准确检测出患者的特定基因变异，以及患者是否有抗药性。因此，在患者使用Chidamide治疗之前，需要对其进行基因检测，以确定患者是否具有抗药性基因，以及其是否存在抗药性，以确?；颊吣芄换竦米罴训闹瘟菩Ч?。

针对Chidamide基因检测，可以使用多种检测技术，其中包括外显子组测序（exome sequencing）、质量聚合酶链反应（qPCR）、实时荧光定量PCR（real-time PCR）等。这些检测技术可以帮助医生对患者的基因进行准确检测，从而精确诊断病情，以便为患者提供最佳的治疗方案。

但是，由于Chidamide基因检测所需要的技术设备等资源都非常昂贵，因此，患者在获得Chidamide基因检测报告时，可能需要等待一段较长的时间。根据不同的检测技术，患者的基因检测报告可能在几天到几周之间取得。

总的来说，Chidamide基因检测是为了确定患者是否有抗药性基因，以及其是否存在抗药性，以便为患者提供最佳的治疗方案，但由于基因检测报告的取得需要一定的时间，所以患者在取得Chidamide基因检测报告时可能需要等待几天到几周之间。因此，患者在接受Chidamide治疗之前，应先完成基因检测，以便获得最佳的治疗效果。