来自世界卫生组织（WHO）公布的数据显示，每年因抗菌药物过敏等引起的医疗不良事件，对全球患者的疾病结局，尤其是对重症患者的影响，相当严重。而止咳平喘药物的使用者更是特别应该注意，不能随意用药，否则将给患者造成严重结果。

因此，越来越多的国家和机构都开始采用基因检测技术，以确定一个患者是否可以安全使用止咳平喘药物。本文将针对止咳平喘药物用药安全基因检测，来介绍其中的一些权威机构及其作用。

一、美国食品药品监督管理局（FDA）

美国食品药品监管局是美国具有行政权力的机构，负责管理食品安全、药品安全等，包括止咳平喘药物的实验及上市审核等。FDA采取了一个叫做“安全使用每种药物的基因测试选择工具（GeneTests）”的方法，允许研究者在进行临床试验前，对“药物安全性”进行基因筛查检测，以期更好的指导药物剂量使用，更好的预防或减少药物不良反应的发生。

二、欧洲分子诊断行业协会（EMITA）

EMITA是由18个欧洲成员国构成的机构，专门致力于在欧洲分子诊断市场上做出佳绩。他们致力于将分子诊断测试投入实际使用，比如在止咳平喘药物用药安全性检测方面，它使用基因芯片，通过对基因表达异常水平的检测与确认，确认患者是否可以安全使用某种止咳平喘药物。从而为止咳平喘病患者使用药物提供安全保障。

三、欧洲药品管理局（EMA）

EMA是欧洲区域的一个政府机构，旨在管理和研究药物的安全性和有效性，其中就包括止咳平喘药物。EMA在止咳平喘药物用药安全性检测方面也采取了不同的措施，它要求止咳平喘药物上市前，需要能够对患者的基因状况进行检测，以判断其是否可以安全服用止咳平喘药物，以避免可能的不良反应。

以上就是一些目前世界上非常有实力的权威机构，它们在止咳平喘药物用药安全性检测方面有着特别重要的作用。随着科学技术的发展，未来这方面的科研和实践将更加活跃和广泛，以期让患者，尤其是重症患者，获得更安全和更科学、更可信的药物用药安全性检测服务。