错构瘤，又称错构病，是一种遗传性疾病，是由于基因突变所导致的疾病。错构瘤基因检测是一种临床诊断的重要手段，其通过检测患者基因突变，从而确定是否患有错构瘤，以及患者是否有错构瘤基因突变的风险。

那么，错构瘤基因检测是否需要什么证明呢？答案是肯定的。首先，错构瘤基因检测是一种临床诊断检测，不仅需要病人本人提供有效的身份证件，还需要患者提供医学专业背景的医疗证明，以及其他相关的诊断报告，以便医生更好地了解病情，更好地进行检测。其次，因为错构瘤基因检测的技术复杂，所以检测过程中要求患者提供一份检测报告，也就是检测结果的证明，以证明患者检测结果的真实性，以及检测机构的质量。

此外，错构瘤基因检测还需要患者提供病史资料，包括病史、家族病史等信息，以便检测机构对患者的病史进行更加全面的分析，从而更准确地检测出患者是否患有错构瘤，以及患者是否有错构瘤基因突变的风险。

总而言之，错构瘤基因检测是一项重要的临床诊断检测，其检测过程中，除了需要患者提供有效的身份证件、医疗证明外，还需要患者提供检测报告、病史资料等证明，以便更准确地检测出患者是否患有错构瘤，以及患者是否有错构瘤基因突变的风险。