氯吡格雷（Clopidogrel）是一种常用的血小板抑制剂，有助于预防细胞凝血。不幸的是，不是所有患者在服用氯吡格雷后都能受益，甚至一些患者可能会发生副反应。为了确保病人受益，氯吡格雷用药基因检测就显得尤为重要。

氯吡格雷用药基因检测指南提出，应该检测患者有关氯吡格雷的多种基因变异，以便确定服用氯吡格雷时的治疗剂量。这些多种基因变异包括CYP2C19基因、CYP2B6基因和CES1基因的突变。

氯吡格雷药物基因检测的临床意义很重要，因为这不仅能够帮助医生和患者更好地选择治疗方案，而且还能降低病人的副反应的发生率。此外，检测结果还有助于识别处在继发不良事件的高危人群，从而减少可能发生的不良影响。

氯吡格雷基因检测方法包括聚合酶链反应（PCR）、限制性片段长度多态性（RFLP）、单核苷酸多态性（SNP）、微阵列分析技术、荧光PCR、荧光杂交等。以上检测方式中，PCR和RFLP的灵敏度最高，而微阵列分析技术可以同时检测100多个基因座。

氯吡格雷基因检测抽血要求明确，通常需要3-10ml肝素抬高血清抽取，保证基因分析质量。特别需要注意的是，抽血前应避免食用蔬菜、水果、海鲜等，避免基因信号混杂及干扰检测结果。

阿司匹林氯吡格雷基因检测也很重要，该检测可以确定患者是否对具有超敏反应性的NSAID药物敏感，以减少昂贵的治疗副反应和相关的不良反应的发生。

氯吡格雷基因组学检测是利用定制的组学方法，这些组学方法由不同的国家排除法、遗传组学 技术及蛋白组学技术组成，可以全面分析氯吡格雷物质组中所包括的基因组变异，及其在不同情况下的响应机制和作用机制。

使用氯吡格雷前，患者应先做基因检测，以确定服用的恰当的剂量。氯吡格雷基因检测的意义不仅在于能够识别出具有超敏反应性的NSAID药物敏感，而且还能帮助医生和患者更好地选择治疗方案，减少病人的副反应的发生率，最终达到更好的临床效果。