肝癌的肿瘤指标物检查
导读:在肝脏肿瘤专家的门诊经常能听到这样的对话:“医生医生我肝区疼痛是肝癌?我检查有干部小结节是肝癌吗?我家人有肝癌病史
在肝脏肿瘤专家的门诊经常能听到这样的对话:“医生医生我肝区疼痛是肝癌?我检查有干部小结节是肝癌吗?我家人有肝癌病史,我会得肝癌吗?”其实肝癌都在早期都是可以通过检查来发现的。
常用的肝癌早起筛查方法有:肝胆胰脾B超、化验肝功能、血常规、AFP、肿瘤指标物等。建议多有乙肝病史、丙肝及酒精性肝硬化、B超及CT或MRI提示肝脏占位、化验AFP高等患者都需要每年做一次健康检查,对有可疑情况的,需要做进一步的检查项目来排查癌症。
今天我们先来了解一些肿瘤标志物检查有哪几项:
1)甲胎蛋白(AFP):是确诊肝癌的主要肿瘤标记物,如果AFP400ng/mL,在排除妊娠和生殖腺胚胎肿瘤等之后,就要高度警惕肝癌的发生了,需要尽快结合影像学检查来确诊;如果AFP只轻度升高,一般建议密切定期复查;一旦AFP在短时间内(2-3个月)进行性快速升高,应尽快到医院进一步检查。但特别需要注意的是,即使AFP不高,也并不能完全排除肝癌的可能。
2)糖类抗原19-9(CA19-9):在胰腺癌、胆囊和胆管癌阳性率较高,在部分肝癌时也可升高,特别是肝内胆管细胞癌时会明显升高。
3)癌胚抗原(CEA):CEA升高主要见于结/直肠癌、胃癌等消化道恶性肿瘤,但考虑到结/直肠癌容易发生肝转移(50%左右的概率),因此,如果在体格检查时发现CEA升高且肝脏有阴影时,需要警惕转移性肝癌的可能性更大一些。
肝癌高危人群应该每半年进行相关体检。甲胎蛋白检测是一种较理想的发现小肝癌的筛查最简便的方法;B超检查是发现小肝癌的重要影像学诊断手段。B超可弥补甲胎蛋白检查误差,有条件者最好B超与甲胎蛋白同步检查。尤其对于甲胎蛋白升高400ng/mL的病人,在未发现肝癌之前要每月复查甲胎蛋白和B超,直至甲胎蛋白降至正常或诊断为止,只有这样才能尽早发现小肝癌。
癌症是很严重的肿瘤,癌症的病人做基因检测非常有必要,因为基因检测是指导、选择靶向药物使用的依据,只有通过基因检测才知道使用哪个靶向药物治疗效果最好。
病人通过基因检测,有基因突变的病人使用相应的靶向药物治疗才会有明显的疗效,如果没有基因突变的病人不适合使用靶向药物治疗。癌症的主要治疗方法是手术治疗、化疗、放疗、靶向药物治疗等等,靶向药物治疗是非常有效的方法。
产品概述肝癌基因检测基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测100个基因,包括45个靶向药物相关基因,27个化疗药物相关基因,解读118种靶向、化疗药物;根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性,辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。
产品特点1.多维治疗方案制定依据,从靶向治疗到化疗方案的选择,为多药联合治疗提供全面依据;2.从基因到通路再到肿瘤类型,提供最大化的靶向药物选择机会;3.人工专业遗传信息解读,同时参考国际权威数据库和内部数据库,避免遗漏位点,真正做到有效解读;
适用人群1.初诊期望获得全面靶向+化疗用药信息的患者;2.常规检测未发现可用靶向药的患者;3.接受过某种靶向治疗效果不好的患者;
检测基因ABCB1 ABCC4 ALK APC ATIC ATM ATR B2M BAP1 BARD1 BRAF BRCA1 BRCA2 BRIP1 C8orf34 CBR3 CD274 CDA CDK12 CDK4 CDKN2A CHEK1 CHEK2 CTNNB1 CYP19A1 CYP2B6 CYP2D6 DDR2 DHFR DNMT3A DPYD DYNC2H1 EGFR ERBB2 ERCC1 ERCC2 FANCA FANCL FGFR1 FGFR2 FGFR3 FLT3 GGH GNAS GSTP1 HRAS JAK1 JAK2 JAK3 KIT KRAS MDM2 MDM4 MET MLH1 MRE11A MSH2 MSH6 MTHFR MTOR MTR MTRR NBN NF1 NRAS NTRK1 NTRK2 NTRK3 PALB2 PBRM1 PDGFRA PIK3CA PMS2 POLD1 POLE PTEN RAD50 RAD51 RAD51B RAD51C RAD51D RAD52 RAD54L RB1 RET ROS1 RRM1 SLC22A16 SLIT1 SMAD4 SMO SOD2 STK11 TP53 UGT1A1 UMPS VEGFA VHL XPC XRCC1
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