血管平滑肌扩张药是常见的治疗心血管疾病的药物，被广泛应用于治疗高血压，心肌梗死，冠心病和其它心血管疾病。血管平滑肌扩张药物的药效强，效果稳定，疗效确切，反应快速，但同时也可能带来不良副作用，因此，使用血管平滑肌扩张药物的人必须做好检测，以便获得更加安全有效的药物治疗。

基因检测是检测血管平滑肌扩张药物用药安全的关键技术。目前，明确血管平滑肌扩张药之间的协同作用机制，以及其特定基因位点变异在治疗中可能引起的不良反应及其治疗疗效评估等，已经是临床研究的热点。

鉴于基因检测技术在检测上具有显著优势，因此基于基因检测的药物可选择性用药安全已成为越来越受欢迎的检测方法。在检测血管平滑肌扩张药物用药安全时，基因检测主要分为多重基因标记及全基因组学研究检测。

一般而言，多重基因标记检测是用于预测患者对血管平滑肌扩张药物不良副作用的非常重要的方法之一。多重基因标记正是利用多维数据分析实现对患者不良反应表现的预测。这种方法，通过检测多个基因的差异水平及其相互作用，从而预测患者未来的不良反应以及治疗效果。

另外，基于全基因组的研究技术在检测血管平滑肌扩张药物用药安全上也十分有用，特别是对于对不良反应不稳定的药物而言。通过对血管平滑肌扩张药物靶基因和全基因组中其他相关基因进行学研究，以及检测其中的基因突变，能够更好地探索药物表现出不良反应的个体基因变异。

综上所述，基因检测是检测血管平滑肌扩张药物用药安全的重要方法，尤其是以多重基因标记和全基因组学研究为基础的基因检测技术。通过基因检测，我们可以更准确地预测患者某种药物的不良反应，为临床医师提供重要的候选药物，以更有效地治疗心血管疾病提供可靠保障。