帕金森可以通过易感基因检测出来吗？

目前还没有类似的权威测试。根据文献，引用绿茶的人的发病率低于对照组。要科学治病，不要急着去医院，不要错过治疗窗口。

帕金森病能进行携带基因检测吗？

帕金森氏综合症是中枢神经系统黑质和纹状体变性疾病,至今原因不明。有病毒感染、遗传、动脉硬化、中毒、脑外伤、药物反应等多种学说。但是肯定是有一定的遗传概率的。线粒体是真核生物中的重要细胞器,与某些性状的遗传有直接联系。线粒体的基因是不随着细胞核dna的改变而改变的。线粒体拥有自己特异的遗传物质——线粒体dna。所以线粒体中遗传的只是母亲线粒体的基因，与父亲无关。

如何确诊帕金森综合症？

帕金森病的诊断包括以下几个方面：1。临床症状：帕金森病起病隐匿，发展缓慢，多发生于一侧肢体，然后累及对侧肢体，最后发展至中轴，导致转动平衡障碍；2.药物反应：对补充神经递质的药物反应良好；3.影像学检查：PET-CT、核磁共振等。4.病理检查是诊断帕金森病的重要手段，但目前应用较少。5.其他：电生理检查、基因检测等。

根据基因检测能提前知道帕金森患病风险吗？

帕金森病的症状包括：1、运动症状：主要出现运动迟缓，其次是静止性震颤、肌强直，晚期会出现姿势步态异常；2、非运动症状：包括嗅觉减退、感觉障碍、睡眠障碍、情绪障碍、二便障碍、疼痛等。经常有人出现手抖，就误认为自己患有帕金森病，建议出现相关症状及时到专科医生指导下进行诊断。