基因检测疾病可靠吗？

疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，理论上，检测准确率达到99.9999%。基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分?；蚣觳馐峭ü?、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术?；蚣觳饪梢匀范ǜ鎏逍?，也可以通过群体比较而确定其群体（祖源）特征，大海捞针先缩小区域、再检测个体性。检测疾病类型1.恶性肿瘤疾病31种：肺癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、直肠癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫肌瘤、原发性肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、脑膜瘤、口腔癌、皮肤黑色素瘤、神经母细胞瘤、神经胶质瘤、多发性骨髓瘤、皮肤鳞状细胞癌、脑动脉瘤、肾癌、睾丸癌、皮肤基底细胞癌、胆囊癌、皮肤癌、滤泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等2.心脑血管疾病18种：肥胖症、高血压、高胆固醇、腹主动脉瘤、冠心病、脑中风、瓜氨酸血症、范可尼贫血、酪氨酸血症酪氨酸血症、病窦综合症、深静脉血栓、周围动脉疾病、枫糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿症、房颤、同型胱氨酸尿症等。3.代谢与免疫系统疾病19种：2 型糖尿病、Iga系肾病、选择性Iga系膜增值性肾炎、哮喘、类风湿性关节结炎、过敏性鼻炎、牙周炎、白塞氏病、慢性荨麻疹、视神经炎、干燥综合症、过敏性鼻炎、尿毒症、慢性重型肝炎、原发性胆汁肝硬化、1型糖尿病、肝炎后肝硬化等。4.呼吸、消化与泌尿生殖系统疾病17种：妊娠性肝内胆汁淤积症、支气管哮喘、胎盘早剥、克罗恩病、溃疡性结肠炎、先兆子痫、α-1抗胰蛋白酶缺陷、胆结石、结节病、呼吸暂停综合征、多囊性卵巢综合症、慢性阻塞性肺?。–OPD）、非酒精性脂肪性肝病、子宫内膜异位症、囊性纤维化、慢性肾病、乳糜泻等。5.肌肉、骨骼关节及神经类疾病27种：佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis 病、偏头痛、骨性关节炎、糖原累积病1a型、苯丙酮尿症、泰-萨克斯病、RCDP1病、肌萎缩侧索硬化症、丛集性头痛、老年痴呆症、周期性头痛、肌扭转张力障碍、克雅氏?。–JD）、肢带型营养不良症、Canavan病、布卢姆氏综合症、第十一因子缺乏症、背痛、腰椎间盘突出症、帕金森氏症、进行性核上性麻痹、多发性硬化症、家族性自律神经失调、原发性震颤、不宁腿综合症等。6.眼耳鼻喉科及皮肤科疾病12种：麻风、白癜风、硬皮病、屈光不正、剥脱性青光眼、红斑狼疮、瘢痕形成、耳硬化症、异位性皮炎、尿道下裂、老年性黄斑变性、牛皮癣等。7.精神类疾病13种：酒精性成瘾、躁狂症、阅读障碍、精神分裂症、强迫症、学习行为失调、抑郁症、多动症、双相情感障碍、失读症、抽动性秽语综合症、迟发性运动障碍等。

二型糖尿病人消瘦

可能有毒品问题。毕竟是药物的三重毒性。现在有些医生在给药时不能充分考虑个人体质。建议你带你父亲去做一个二型糖尿病药物治疗的基因检测。这样就可以根据你父亲的基因，给你父亲最合适的药物和剂量，最大限度地避免药物和其他疾病的毒副作用，把握最佳治疗时期。有什么不清楚的请咨询我。

父亲有2型糖尿病，女儿得病的概率大吗？

不大，糖尿病具有一定的遗传性，但是糖尿病患者遗传给后代的是一个比较容易得糖尿病的体质，并不是糖尿病本身，如果后代能养成好的生活习惯和饮食习惯，加强身体锻炼，一般是不会得糖尿病的。

听说基因检测可以检测出潜在缺陷，请问这是真的吗？

基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术?；蚣觳獠唤隹梢哉锒霞膊。箍梢栽げ饧膊》缦?。疾病诊断是利用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传病的检测、遗传病的诊断以及一些常见疾病的辅助诊断。目前，通过基因检测技术可以诊断的遗传病有1000多种。近年来，预测性基因检测的发展非常令人兴奋。利用基因检测技术，可以在疾病发生之前发现疾病的风险，及早预防或采取有效的干预措施。目前，通过基因检测可以预测20多种疾病。测试时，受试者的基因从口腔细胞中提取。然后利用引物和PCR技术对这部分基因进行多次复制，采用带有特殊标记的突变基因探针法、酶切法和基因序列检测法来判断这部分基因是否存在突变或敏感基因型。疾病易感基因检测和常规体检可以起到预防作用，但它们反映的阶段不同。一种疾病从开始到发病需要很长时间?；蚣觳馐羌觳獾牡谝唤锥?，是为了预防将来人没病的时候会发生什么疾病。常规检测是疾病发生后的程度。如前期、中期等。属于第二阶段检测，属于临床医学范畴。因此，基因检测是一种预防疾病发生的举措，而传统的体检方式无法起到这样的预防作用。传统体检主要是针对人体内已经出现的临床疾病进行诊断和检查。它的主要任务是配合疾病的治疗，不可能在疾病发生之前就进行预测，得出越来越深的结论。也就是说，在疾病的预防上，传统的体检非常被动和滞后。现实中，很多疾病都没有明显的征兆，但一旦发生，现代医学往往束手无策，患者和家属可能一生都在受苦和烦恼。疾病家族的遗传史是由疾病易感基因的遗传引起的，因此基因检测可以检测这些遗传易感基因型，检测准确率达到99.9999%。编辑本节检测的疾病类型(1) 34种D: Graves病、桥本甲状腺炎、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、系统性红斑狼疮、慢性乙型肝炎、慢性重型乙型肝炎、自身免疫性肝炎、肝炎后肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、I型糖尿病、Vogt-小柳原田综合征、类风湿性关节炎、尿毒症、Iga肾病、非Iga系膜增生性肾小球肾炎、抗肾小球基底膜肾炎、激素敏感性肾病、肾癌、发作性睡病、哮喘、骨关节结核、克罗恩病(2)E类，9种：心脑血管疾病易感基因。高脂血症、冠心病、动脉粥样硬化、出血性卒中、缺血性卒中、心房颤动、老年痴呆、高血压合并左心室肥厚)(3) F类5:糖尿病及其并发症(包括二型糖尿病病、糖尿病肾病、糖尿病眼病、糖尿病心血管并发症和2型糖尿病神经病变)的易感性检测(4) Gc类13:检测男性肿瘤易感基因(包括肺癌和肝癌)。急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、结肠癌、直肠癌、喉癌、食管癌、胃溃疡、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等。)(5) 15种HC:检测女性肿瘤易感基因(包括乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原发性肝癌、胃癌、胃溃疡、结肠癌、直肠癌、喉癌、膀胱癌，以及癌症)。(7)五型Y:内源性高甘油三酯血症、高胆固醇血症、IIb型高脂蛋白血症、高脂血症人群对饮食干预的敏感性(8)美利1号M1——健康美容基因检测(9)美利2号M2——肥胖易感基因检测