基因检测有何作用

听说基因检测可以检测出潜在缺陷，请问这是真的吗？

基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术?；蚣觳獠唤隹梢哉锒霞膊?，还可以预测疾病风险。疾病诊断是利用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传病的检测、遗传病的诊断以及一些常见疾病的辅助诊断。目前，通过基因检测技术可以诊断的遗传病有1000多种。近年来，预测性基因检测的发展非常令人兴奋。利用基因检测技术，可以在疾病发生之前发现疾病的风险，及早预防或采取有效的干预措施。目前，通过基因检测可以预测20多种疾病。测试时，受试者的基因从口腔细胞中提取。然后用引物和PCR技术对这部分基因进行多次复制，用带有特殊标记的突变基因探针法、酶切法和基因序列检测法判断这部分基因是否有突变或敏感基因型。疾病易感基因检测和常规体检可以起到预防作用，但它们反映的阶段不同。一种疾病从开始到发病需要很长时间。基因检测是检测的第一阶段，是为了预防将来人没病的时候会发生什么疾病。常规检测是疾病发生后的程度。如前期、中期等。属于第二阶段检测，属于临床医学范畴。因此，基因检测是一种预防疾病发生的举措，而传统的体检方式无法起到这样的预防作用。传统体检主要是针对人体内已经出现的临床疾病进行诊断和检查。它的主要任务是配合疾病的治疗，不可能在疾病发生之前就进行预测，得出越来越深的结论。也就是说，在疾病的预防上，传统的体检非常被动和滞后。现实中，很多疾病都没有明显的征兆，但一旦发生，现代医学往往束手无策，患者和家属可能一生都在受苦和烦恼。疾病家族的遗传史是由疾病易感基因的遗传引起的，因此基因检测可以检测这些遗传易感基因型，检测准确率达到99.9999%。编辑本节检测的疾病类型(1) 34种D: Graves病、桥本甲状腺炎、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、系统性红斑狼疮、慢性乙型肝炎、慢性重型乙型肝炎、自身免疫性肝炎、肝炎后肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、I型糖尿病、Vogt-小柳原田综合征、类风湿性关节炎、尿毒症、Iga肾病、非Iga系膜增生性肾小球肾炎、抗肾小球基底膜肾炎、激素敏感性肾病、肾癌、发作性睡病、哮喘、骨关节结核、克罗恩病(2)E类，9种：心脑血管疾病易感基因。高脂血症、冠心病、动脉粥样硬化、出血性卒中、缺血性卒中、心房颤动、老年痴呆、高血压合并左心室肥厚)(3) F类5:糖尿病及其并发症(包括二型糖尿病病、糖尿病肾病、糖尿病眼病、糖尿病心血管并发症和2型糖尿病神经病变)的易感性检测(4) Gc类13:检测男性肿瘤易感基因(包括肺癌和肝癌)。急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、结肠癌、直肠癌、喉癌、食管癌、胃溃疡、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等。)(5) 15种HC:检测女性肿瘤易感基因(包括乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原发性肝癌、胃癌、胃溃疡、结肠癌、直肠癌、喉癌、膀胱癌，以及癌症)。(7)五型Y:内源性高甘油三酯血症、高胆固醇血症、IIb型高脂蛋白血症、高脂血症人群对饮食干预的敏感性(8)美利1号M1——健康美容基因检测(9)美利2号M2——肥胖易感基因检测

基因检测都能检查出什么病症？

基因检测都包含哪些项目？