脑神经如何检查

纠正一下，脑电图是对大脑功能判断的一个检查，不能作为大脑（中枢神经系统）是否有器质性病变的一个依据。所以这个报告不能说明什么问题的。脑电图是通过脑电图描记仪将脑自身微弱的生物电放大记录成为一种曲线图，以帮助诊断疾病的一种现代辅助检查方法.它对被检查者没有任何创伤。脑电图对脑部疾病有一定的诊断价值，但受到多种条件的限制，故多数情况下不能作为诊断的唯一依据，而需要结合患者的症状、体征、其他实验检查或辅助检查来综合分析。脑电图主要用于用于颅内器质性病变如癫痫、脑炎、脑血管疾病及颅内占位性病变等的检查。脑电图极易受各种因素干扰，应注意识别和排除。脑电图显α节律大部分受抑制,正常人是完全抑制的。其他α、β、θ、δ波在小孩子的脑电图中是可以存在的。不用特别担心。只能继续观察，如果头痛加重再去医院就诊。

怎样检测脑神经递质

神经递质是将信息从突触前膜传递到神经元突触后膜的化学物质。神经递质主要包括氨基酸、胆碱和单胺。对于这种神经系统疾病，边肖建议一定要去正规的三甲医院治疗。在检测神经递质之前，我们首先要知道自己患的是什么病，有没有被医生诊断出来。通过这个仪器，我们可以诊断我们的神经递质是否合格，我们是否有强迫症、抑郁症等疾病。日常生活中，一定要注意规律作息，加强锻炼。

现在有没有仪器能检测出大脑里的神经系统神经元吗？

不能检测出，不知道你说的是哪方面，是要看到还是说测到神经元之间的电信号

如何检测神经元数量变化

数量减少；与对照组相比，黑质和纹状体中去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量降低，谷氨酸脱羧酶活性降低50%。2.脑脊液中-氨基丁酸减少，脑脊液中多巴胺和5-羟色胺的代谢产物HVA明显减少。3.生化检测和放射免疫分析显示脑脊液中生长抑素含量降低。尿DA及其代谢产物3-甲氧基酪胺、5-HT、肾上腺素和ne也减少。影像学检查1。CT和MRI图像显示，帕金森病是中枢神经系统退行性疾病，其病理改变主要在黑质、纹状体、苍白球、尾状核和大脑皮层，因此CT图像显示除了泛脑萎缩外，有时还可见基底节钙化。MRI不仅可以显示脑室扩大等脑萎缩，而且T2加权像往往在基底节和白质有多个高信号点。2.SPECT影像学发现(1)通过多巴胺受体(DAR)的功能成像：多巴胺受体广泛分布于中枢神经系统的多巴胺能通路，主要分布于黑质和纹状体，DAR(DL)分布于纹状体内非胆碱能中间神经元的细胞体；DAR(D2)位于黑质和纹状体多巴胺能神经元。SPECT是通过静脉注射放射性核素，主要是123I-IBZM、131I-IBZM和特异性D2受体标志物到人体内，以基底节放射性与额叶、枕叶或小脑放射性的比值反映DAR受体的数量和功能，从而诊断早期帕金森病。如果患者在早期接受多巴治疗，对侧大脑的DAR(D2)会上调。长期服用多巴的帕金森病患者，基底节/枕叶和基底节/额叶比值下降。SPECT功能成像只能检测DAR受体的数量，不能帮助诊断是否为原发性帕金森病，但可以区分一些继发性帕金森病，也可以作为帕金森病演变和药物治疗效果的指标。(2)通过多巴胺转运体(DAT)的功能成像：目前尚不清楚多巴胺转运体(DAT)是如何转运多巴胺(DA)的，DAT主要分布在基底节和丘脑，其次是额叶。DAT含量与帕金森病严重程度呈正相关，基底节区DAT降低，在早期帕金森病患者中非常显著。应用11C-WIN35428和123-CIT进行SPECT，静脉注射后测量基底节/小脑活动和丘脑/小脑活动的比值，反映中枢不同区域DAT的数量。在早期帕金森病患者中，基底节区DAT的数量明显减少。3.PET功能成像正电子发射断层扫描(PET)在诊断帕金森病方面与SPECT相似。目前主要依靠脑葡萄糖代谢成像，一般采用18F脱氧葡萄糖(18FDG)。因为帕金森病早期纹状体局部糖代谢率中度降低，后期糖代谢率进一步降低。使用PET的受体显像剂有很多，PET神经递质功能显像剂主要使用18F-多巴-PET(18FD-PET)等核素，基本原理与SPECT相同。