如何早期识别阿尔茨海默病

该病起病缓慢或隐匿，病人及家人常说不清何时起病。多见于70岁以上（男性平均73岁，女性为75岁）老人，少数病人在躯体疾病、骨折或精神受到刺激后症状迅速明朗化。女性较男性多（女∶男为3∶1）。主要表现为认知功能下降、精神症状和行为障碍、日常生活能力的逐渐下降。根据认知能力和身体机能的恶化程度分成三个时期。　　第一阶段（1～3年）　　为轻度痴呆期。表现为记忆减退，对近事遗忘突出；判断能力下降，病人不能对事件进行分析、思考、判断，难以处理复杂的问题；工作或家务劳动漫不经心，不能独立进行购物、经济事务等，社交困难；尽管仍能做些已熟悉的日常工作，但对新的事物却表现出茫然难解，情感淡漠，偶尔激惹，常有多疑；出现时间定向障碍，对所处的场所和人物能做出定向，对所处地理位置定向困难，复杂结构的视空间能力差；言语词汇少，命名困难。　　第二阶段（2～10年）　　为中度痴呆期。表现为远近记忆严重受损，简单结构的视空间能力下降，时间、地点定向障碍；在处理问题、辨别事物的相似点和差异点方面有严重损害；不能独立进行室外活动，在穿衣、个人卫生以及保持个人仪表方面需要帮助；计算不能；出现各种神经症状，可见失语、失用和失认；情感由淡漠变为急躁不安，常走动不停，可见尿失禁?！　〉谌锥危?～12年）　　为重度痴呆期?；颊咭丫耆览嫡栈ふ?，严重记忆力丧失，仅存片段的记忆；日常生活不能自理，大小便失禁，呈现缄默、肢体僵直，查体可见锥体束征阳性，有强握、摸索和吸吮等原始反射。最终昏迷，一般死于感染等并发症。

阿尔茨海默病的诊断标准是？

阿尔茨海默病(AD)又称老年痴呆，是一种中枢神经系统退行性疾病，具有潜伏性发病和慢性进行性病程，是老年痴呆最常见的类型。主要表现为进行性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变、语言障碍等神经精神症状，严重影响社会、职业和生活功能。AD的病因和发病机制尚未明确。特征性病理改变为淀粉样蛋白沉积形成的细胞外老年斑，tau蛋白过度磷酸化形成的神经细胞内神经原纤维缠结，以及伴有胶质细胞增生的神经元丢失。临床上，发病缓慢或隐匿，患者及家属往往不知道何时开始发病。多见于70岁以上的老年人(男性平均73岁，女性平均75岁)，少数患者在身体疾病、骨折或精神刺激后症状很快变得明显。女性多于男性(男女比例为3: 1)。主要表现为认知功能下降，精神症状和行为障碍，日常生活能力逐渐下降。根据认知能力和身体机能的衰退，可分为三个时期。第一阶段(1 ~ 3年)为轻度痴呆。其特征是记忆丧失和对最近事件的显著遗忘。判断能力下降，患者无法分析、思考和判断事件，难以处理复杂问题?；蚣椅翊中?，无法独立进行购物、经济事务等。社会困难；虽然他仍然可以做一些熟悉的日常工作，但他感到困惑，冷漠，偶尔挑衅，经?；骋尚率挛铩４嬖谑奔涠ㄏ蛘习?，能对地点和人进行定向，对地理位置难以定向，复杂结构视觉空间能力差；字数少，命名困难。第二阶段(2 ~ 10年)为中度痴呆。表现为距离和距离的记忆严重受损，简单结构的视觉空间能力下降，时间和地点的定向受损。处理问题和区分事物之间的异同有严重的损害；不能独立进行户外活动，在穿衣、个人卫生、保持个人仪容方面需要帮助；无法计算；有各种神经症状，包括失语症、失用症和失认症。从冷漠到急躁，不断走动，可见尿失禁。第三阶段(8 ~ 12年)为重度痴呆。患者已经完全依赖照顾者，记忆力严重减退，只有记忆碎片；日常生活不能自理、大小便失禁、沉默、四肢僵硬、正锥束征、握力强、摸索吸吮等。最终昏迷，通常死于感染等并发症。

如果早期检测出有阿尔茨海默症治疗需要花费多少钱？

如果你有老年痴呆症，你必须去正规的医院，比如冯丹老年痴呆症诊所。这种疾病早期治疗和诊断的费用肯定比后期治疗和诊断的费用要少，所以一旦被发现，千万不要拖延干预时间。

阿尔茨海默病与血管性痴呆的鉴别主要是否

老年性痴呆和血管性痴呆早期症状鉴别比较容易，到了晚期时鉴别比较困难，特别有少数患者为老年性痴呆与血管性痴呆二者混合（即混合性痴呆MD），鉴别诊断尤有困难。但是，一般仍然可从以下几方面进行鉴别：1、发病过程：AD发病极慢，为潜隐性；VD虽然多数亦起病缓慢，但可有急性发病，尤其是卒中发作时症状明显加重，病程呈波运性、阶梯性恶化。 2、早期症状：AD早期无明显自觉症状，而VD早期自觉症状明显，如头痛、眩晕、手足发麻、记忆力下降、失眠等，且多伴有焦虑或抑郁心境。3、精神症状：AD对记忆力下降及智力损伤无认识能力，而VD有自知力存在，知道自己记忆力下降，有的病人为此而焦虑或抑郁。且判断力、理解力和抽象概括能力，接待及处理事物的礼仪习惯及人格均能较长期保持良好状态；AD患者一般多有情感淡漠或欣快，而VD早期多为情感脆弱，情绪不稳或低落。有的病人由情感脆弱渐发展为情感迟钝，或情感失控，出现暴发性哭笑，少数发生情感暴发等或出现幻觉妄想。4、神经系统症状及体征：AD早期往往无神经系统局限症状及体征，病情进展之后可见肌萎缩、肌阵挛等，较少出现局灶症状；VD早期可伴发偏瘫、帕金森氏症候群、步行障碍、假性球麻痹等，不同的病变部位出现不同的局灶症状。5、合并疾患：AD一般无特殊合并的疾患，有的尚有其他器官衰老的表现，如见角膜老年环、白内障、皮肤老年斑等；而VD则多数合并高血压、糖尿病、高脂血症、冠心病、动脉硬化等症。6、发病年龄：AD发病年龄较晚，一般在60-65岁之后；VD发病年龄比AD早，多在50-60岁发病。亦有极少数50岁以下发病者。7、CT检查：AD的CT检查为对称性脑沟变宽和脑富强扩大。初期可无明显改变，随病情进行而显著；MID的CT检查可见多发的中小型低密底区，Binswanger型脑病的CT可见脑室扩大，脑室周围白质低密度区。 8、辅助鉴别：目前临床上广泛应用哈金斯金缺血指数评分表，由13项组成，总分相加，AD总分在4分以下，VD总分在7分以上；1983年由Loed等人修订、改良的局部缺血性评分表，由6项组成，总分相加，AD总分为0-2分，VD总分5-7分（MD为3-4分）。 摘自：治痴呆网