作为父母，我们最担心的就是孩子的健康问题，尤其是遗传病的问题，因为这些疾病会影响孩子一生的生活质量。而对于儿童遗传病的预防和治疗，基因检测是至关重要的一步。那么，儿童遗传病基因检测应该去哪里做呢？

什么是儿童遗传病基因检测？

儿童遗传病基因检测是通过对孩子的DNA进行检测，确定孩子是否携带某些遗传病的基因，以及携带的风险大小。通过这种方法，可以及早发现孩子是否有遗传病的风险，以便及时采取措施进行预防和治疗。

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新生儿基因筛查可以帮助及早发现孩子是否有遗传病的风险，以便及时采取措施进行预防和治疗。

2. 遗传病基因检测

遗传病基因检测是指对孩子进行基因检测，以确定是否携带某些遗传病的基因。通过遗传病基因检测，可以及早发现孩子是否有遗传病的风险，以便及时采取措施进行预防和治疗。

3. 基因突变检测

基因突变检测是指对孩子的基因进行检测，以确定是否存在基因突变。基因突变是导致遗传病的主要原因之一，通过基因突变检测，可以及早发现孩子是否存在基因突变的风险，以便及时采取措施进行预防和治疗。

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