经过肺癌诊断，穿刺组织基因检测，结果显示790个突变丰富度小于1% ，是错误的吗？

瞳术，是天生或后天获得的一种独特的利用眼睛的异能。 透视只不过是瞳术的一种 拥有一双透视眼，找女朋友就变得非常方便

肺癌确诊后，穿刺取组织基因检测，结果显示790突变丰度低于1%,是误差吗?

这个有的时候也有看错的时候，有的时候也是因人而异，我认识一个人得了肺癌，但已经十来年了，今年做犀梯还挺好的，

肺腺癌患者，有TM790突变，吃了9291后，为什么会出现

超过一半的晚期肺腺癌患者会有EGFR敏感突变，其中约50%是由于EGFR基因T790M的一个新突变，可以用9219治疗。低烧患者是自身疾病引起的，不是药物反应，应该继续用9291治疗。

肿瘤基因突变丰度是该突变占什么总量的百分比?

说到肿瘤基因的突变丰度，要明确到具体基因具体位点。比如EGFR T790M（c.2369CT）耐药突变，突变丰度10%。指的就是EGFR基因20号外显子上该位点有10%发生了CT的突变。算法就是，比如肿瘤组织样本测序，测序深度1000X，即每个基因片段平均测1000次，然后c.2369CT这个位点有100次的测序结果都是T。即T790M（c.2369CT）突变丰度为100/1000=10%。当然实际过程比这要复杂不少，比如要先检查数据质量、去除接头以及过滤低质量数据，然后组装比对等等。