武汉同济医院供卵试管婴儿费用在6万元左右,主要包括常规管婴儿治疗费用(药品费、取卵手术费、胚胎培育费、移植费、冷冻费等)和卵源补偿费用,试管婴儿治疗费用与选择的几代试管有关,一代试管费用3万元左右,二代试管4万元左右,卵源补偿费用5000-20000元不等,要视具体情况而定。

武汉同济医院有一代和二代试管技术

武汉同济医院试管婴儿费用

武汉同济医院辅助生殖中心开展夫精人工授精技术、供精人工授精技术、体外受精-胚胎移植技术(IVF-ET)、卵胞浆内单精子注射术(ICSI)、胚胎冷冻/复苏移植术(FET)等,在这里做一例试管婴儿费用在3-10万元不等,主要包括以下三个方面费用:

1、双方检查

在试管婴儿出生前,医生将安排一次全面的检查,包括男方和女方的各种常规检查以及遗传病的检查,若是有影响试管婴儿的疾病需要先行治疗,这些检查和治疗费用5000-20000元不等。

2、药物费用

促排卵药物费用在5000-15000元不等,一方面进口药与国产药在效果和成本上有很大差异,另一方面促排药物的使用量不同也会导致试管成本的差异。

3、手术治疗

试管婴儿有一代、二代、三代之分,目前武汉同济医院可以做一代和二代试管婴儿,一代和二代试管费用有差异。

4、卵源/精源费用

若是要做供卵/供精试管婴儿,还会涉及到一定的卵源补偿费用,这部分费用没有具体标准,通常在5000-50000元不等。

武汉同济医院有严格的试管婴儿收费标准,就目前来看,做一例试管婴儿最低花费3万元不到,高的在5万以上,以下是患者分享的试管婴儿费用情况,可供大家参考:

如果夫妻双方问题不大在武汉同济医院做一代试管的话一次成功3万多,不成功往上根据自己的情况慢慢加,促排一次几千到一万多,取卵好像是7000吧!移植应该是4000,都是预估的价格,可以慢慢自己算,这些是大钱,平时B超拿药都是小钱。

网友未来可期

我去了一次做了部分检查花了5000多了,医生说要准备6万,我估计还要多些,毕竟我的年龄有点大了,卵巢功能也不好。

网友悠悠心语

取卵手术费、胚胎培养费、胚胎移植费、胚胎冷冻费约1万-1.5万元。故整个试管婴儿流程下来,总共的费用约3-5万。

网友湘小妞妮

同城试管婴儿医院费用导航

截止目前,湖北省准入开展试管婴儿的医院有30家,其中三代试管婴儿医院5家,为帮助更多人选择合适的医院,了解相应生殖中心的试管婴儿费用、成功率、流程等信息,特整理2022年湖北试管婴儿医院大全(顺序先后按照准入时间排序)以供参考。

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全世界医疗发展到了今天,已经得到了很大的突破,泰国试管婴儿成功率高,之所以能够筛查染色体对性别做出诊断来自于目前最新的第三代试管婴儿PGD、ACGH。SNP技术!ACGH,SNP是泰国仅两三家医院有,在美国比较常用。

什么是PGD第3代试管婴儿?PGD也称囊胚移植前基因诊断,在胚胎培养到6-8个细胞时,可以抽取其中一个细胞做染色体鉴定和男女鉴定。FISH技术可检测多种疾病,包括染色体异常、单基因缺陷或连环性疾病,防止后代相应遗传病的发生。

目前我们主要合作的泰国每家医院能检测的染色体有5对,分别是13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体。

其中,

13号染色体(多一条染色体)异常,多出现三体综合症,常导致患儿多发畸形,多数出生后3年内夭折,也常引起“乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”;

18号染色体异?;嵋稹鞍禄酆现ⅰ保颊咄ǔ1硐侄喔銎鞴偃毕?,大多出生一年内夭折。常引起尼曼匹克?。òㄆ堆⒏?、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌);

21号染色体异常多引起21-三体综合症,也称唐氏综合症,患者多发先天愚型;

X染色体异常引起杜氏肌营养不良症(DMD)、特纳氏综合症、脆性X综合症;

Y染色体异则常引起急性髄系白血病。

只要是13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体有异常,都可以通过PGD技术进行筛查,挑选出健康的胚胎进行移植,以保证生出健康的宝宝。13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体也是人类遗传病多发的几条染色体,一般遗传病都存在于这几条染色体上,因此,这一项技术能够很好地帮助到一些家庭。

同时,难免,有少数的遗传病,不是在PGD技术所包括的13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体这5条染色体上,而是在其他的染色体,这时候又该怎么办呢?

这种情况,试管准妈妈们您们也无需担心,因为2014年泰国试管最新技术,比PGD技术更先进A-CGH以及SNP技术已经得到了很好的运用,医疗和合作的将近20家医院里,其中有两家目前泰国唯一能做此项目的医院,在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞,对胚胎的23对染色体都做基因诊断,筛选出健康胚胎进行移植,可以排除400多种遗传疾病。

当然,除了常见的那5对染色体以外的其他染色体即使是异常,也不可能每一对都不正常,患者可以先去到医院抽血检查染色体,检查出不健康的染色体,做ACGH技术的时候就只需有针对异常的染色体进行筛查,同样也能保证到生下来的宝宝是健康的。如果父母双方无法确定是否有还有其它的染色体不正常,也可以去到泰国夫妻双方抽血制作染色体芯片,通过基因诊断检查出异常的染色体,等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定,挑选出健康的胚胎进行移植,也能保证到生下来的宝宝是健康的

什么样情况是需要做ACGH以及SNP23对染色体技术呢?

1. 在国内屡次试管失败的患者

2. 曾经自然怀孕,又自动流产的患者

3. 超过35岁以上的患者

4. 有家族遗传疾病的患者

5. 有染色体异常,异位的患者

7. 追求高成功率,想一次移植成功,不想折腾的患者

(aCGH: 是通过在一张芯片上用标记不同荧光素的样品(病例样品和对照样品)进行共杂交可检测样本基因组相对于对照基因组的DNA拷贝数变化(CNV),常用于肿瘤或遗传性疾病全基因组CNV检测,直观地表现出肿瘤及遗传性疾病基因组DNA在整个染色体组的缺失或扩增。

SNP: 是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括转换、颠换、缺失和插入,形成的遗传标记,其数量很多,多态性丰富。第三代遗传标志,人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都与SNP有关。SNP检测运用于高危群体的发现、疾病相关基因的鉴定、药物的设计和测试以及生物学的基础研究等。)

什么样情况需要做FISH5对染色体技术呢?

1. 35岁以下,健康的女性只需要选择性别的患者

武汉同济医院做供卵试管婴儿要多少钱?_nAv6l

2. 没有准生证,结婚证的女性

3. 13、18,、21号、染色体异常的患者

4. 追求成功率的患者

5. 在国内试管失败的患者。

(FISH:称荧光原位杂交技术,是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。)