川崎病，由日本医生川崎富作于1976年首次报告，是一种主要影响儿童的小儿科疾病。该病的病症主要表现在皮肤、黏膜和淋巴结，因此也被称为皮肤黏膜淋巴结综合征。为了方便，医生们通常简称为川崎病。然而，从“皮肤黏膜淋巴结综合征”这一名称，我们并不能推断出该病主要侵犯皮肤、黏膜和淋巴结，这是大错特错的。实际上，这是一种全身性血管炎，可以侵犯内脏器官，如心脏、肾脏、消化道，甚至大脑等。

此病的临床表现多种多样，以下是一些常见的症状：持续高热，多数超过5天；身上出现各种形态的红斑皮疹；手足发硬肿胀，指（趾）可见红斑，肿消疹退时，足、手，尤其是接近指（趾）甲皮肤会出现片状脱皮；双眼充血发红；口腔、牙龈（牙肉）、咽喉部充血发红，舌头也红，边尖可看到鲜红突起的小点，十分像新鲜杨梅的“刺”；颈部双侧和颌下淋巴结肿大。

如果出现以上症状，就需要考虑川崎病。医生仅凭以上6项中的5项就可以下诊断，而不需要化验检查，本病也没有特别的化验检查来辅助诊断。

对于川崎病，人们可能会担心其危险性。虽然该病发热、皮疹和淋巴结肿大不足为惧，但潜在的危险是心脏问题。因为该病?；岵⒎⒐谧炊龅牟”洌绻谧炊隼┱?、冠状动脉瘤和冠状动脉栓塞等。冠状动脉是心脏的供血动脉，是心脏的生命线，它给心脏带来氧气和营养，一旦供血短缺或中断，心脏将难以承受，从而出现心绞痛，如果供血完全中断，那就是心肌梗死了。

除了心脏症状，患儿还会有剧烈腹痛或腹泻，尿中出现蛋白和白细胞，偶尔有点关节痛等。这些症状可随病情好转而消失。

治疗川崎病的方法包括：首先采用最便宜、最常用的老药——阿司匹林，其作用是消炎和防止血小板凝集和血栓形成，预防血管堵塞。早期用量要大，后期可用小剂量，疗程要长，至少服2～3个月。若经过超声心动图检查已有冠状动脉扩张或血管瘤形成，那就要一直服药到病变消失为止。在服阿司匹林的同时，还可以根据病情需要加服双密达莫（旧称潘生?。┖突睿鼓?，以加强抗血小板凝集和预防血管栓塞。

另一种有效药是免疫球蛋白，用量要相当大，并要连用4天，费用昂贵，但是效果满意。在起病10天内静脉滴注该药，可使冠状动脉病变的发生率显著降低。

此外，患儿应注意休息，尤其是已有冠状动脉病的患儿更须卧床休息，恢复期要避免体力活动?？谇弧⒊蓥负脱屎碇淄茨岩越车?，应予静脉输液或给予流质饮食。

尽管川崎病已有20余年，但病因至今不明确。近年来，我国学者去日本，也曾拜访川崎先生，言谈中川崎先生也未能最后说明此病病因，仅说要考虑的还是感染和变态反应等。

编辑推荐：川崎?。浩ふ钍滦?心脏事大，假胎毒真生病，新生儿常见皮肤病大集合，一岁女婴患怪病，皮肤松弛似老人。