新生儿足底血筛查:助力早期发现疾病隐患
更新时间:2023-10-14 19:52:53 来源:?未知 责任编辑:?未知
新生儿足底血筛查在发现遗传代谢疾病方面具有重要作用。它可以帮助及时发现一些疾病,如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、G-6-PD缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症等。这些疾病在新生儿期可能没有明显症状,但随着生长,患者会出现智力发育落后、黄疸、喂养困难、活动少、嗜睡、便秘、鼻梁低平、眼距宽、唇厚、舌大等症状。新生儿足底血筛查的准确性高达95%,对于预防先天性遗传代谢疾病的发生具有重要意义。
在筛查结果正常的情况下,如果发现患儿出现异常现象,应及时到医院就诊。虽然孩子存在个体差异,但筛查检测方法的灵敏度只能达到约95%,因此即使筛查结果正常,仍需及时就诊。
总之,新生儿足底血筛查在发现遗传代谢疾病方面具有重要作用,对于预防先天性遗传代谢疾病的发生具有重要意义。在筛查结果正常的情况下,如发现患儿出现异常现象,应及时就诊。