新生儿足底血筛查在发现遗传代谢疾病方面具有重要作用。它可以帮助及时发现一些疾病，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、G-6-PD缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症等。这些疾病在新生儿期可能没有明显症状，但随着生长，患者会出现智力发育落后、黄疸、喂养困难、活动少、嗜睡、便秘、鼻梁低平、眼距宽、唇厚、舌大等症状。新生儿足底血筛查的准确性高达95%，对于预防先天性遗传代谢疾病的发生具有重要意义。

在筛查结果正常的情况下，如果发现患儿出现异常现象，应及时到医院就诊。虽然孩子存在个体差异，但筛查检测方法的灵敏度只能达到约95%，因此即使筛查结果正常，仍需及时就诊。

总之，新生儿足底血筛查在发现遗传代谢疾病方面具有重要作用，对于预防先天性遗传代谢疾病的发生具有重要意义。在筛查结果正常的情况下，如发现患儿出现异常现象，应及时就诊。